Remišová örömmel fogadta a Szputnyik bejegyeztetési folyamatának megindítását
Mészáros Richárd
2021. 03. 04., cs – 13:52
„Már csak meg kell várni a hivatalos jóváhagyást és használhatjuk a vakcinákat, ahogy azt elejétől fogva szorgalmaztuk. Megspórolhattuk volna magunknak ezt a cirkuszt, az előírások megkerülését és a felelősség áthárítását az orvosokra” – írta a közösségi hálón Remišová.
Som rada, že Európska lieková agentúra začala proces registrácie Sputnika, keďže to je jediná cesta ako zabezpečit…Közzétette: Veronika Remišová – 2021. március 4., csütörtök
A szlovák egészségügyi minisztérium tájékoztatása szerint az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottságának döntése nyomán, mely szerint a gyártó által benyújtott dokumentumok megfelelőek, a kérvényező beadhatja az EMA-hoz a bejegyeztetési folyamat megindítására vonatkozó kérvényt.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik vizsgálatát
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európa
A Za ľudí ellenezte, hogy regisztrálatlan oltóanyagot használjon Szlovákia, és a Szputnyik V vakcinák megvásárlásának körülményeit is bírálta.
Veronika Remišová befektetésekért felelős miniszterelnök-helyettes, a Za ľudí elnöke üdvözli, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkapta a Szputnyik V vakcina bejegyeztetésének megindításáról szóló kérvényt az orosz gyártótól.
